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临床试验
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- 评估接受同种异体SCT（COSI）AML和MD的成年人结果影响的治疗试验
- 急性髓样白血病中的PHF19基因表达和EZH2基因缺失
- BLAST MRD AML-1：对PD-1的阻塞添加到标准疗法中，以靶向急性髓样白血病中可测量的残留疾病1-抗PD-1 pembrolizumab的随机2阶段2研究，将强化化学疗法与患者的前线疗法结合在一起
- 用quizartinib的CPX-351（VYXEOS™）研究FLT3-ITD突变阳性急性髓样白血病
- 天然杀伤细胞输注用于治疗急性髓细胞性白血病患者的残留最小疾病
- Talazoparib和Gemtuzumab Ozogamicin用于治疗CD33阳性复发或难治性急性髓样白血病
- anasidenib治疗患有IDH2突变的复发或难治性急性髓样白血病患者