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美国治疗遗传性蛋白C缺陷症Anupamaa Srivastava-Sinha医生简介
Anupamaa Srivastava-Sinha博士是宾夕法尼亚州立大学的儿科医生，隶属于Nittany山医疗中心 。她从罗斯大学医学院获得医学学位，并且在实践中不到3年。
认证
培训经历
- 库珀大学医院 儿科 - 住院医师2015 - 2018
- 罗斯大学医学院 - 医学院- 2015
行医执照
- PA 2018 - 2020
- MI 2018 - 2022
医生地址
美国 PA州州立大学, 1800 E Park Ave 16803
美国儿科权威医院推荐
波士顿儿童医院美国小儿癌症第1名,小儿肾脏病第1名等
UCHealth University of Colorado Hospital美国肺病学和肺外科第1名
National Jewish Health-Denver美国肺病学和肺外科第1名
- Beth Israel Deaconess Medical Center美国老年病学第42名,妇科第47名等
日本儿科权威医院推荐
近畿中央胸部疾患中心日本呼吸科第1名
仙台厚生医院日本呼吸科第2名
北野医院日本呼吸科第3名
美国遗传性蛋白C缺陷症药品
- 高达注射溶液1.9 mg / orgadron注入溶液3.8 mg / Orgadron注射溶液19
- Azmannex TwistHeller100μg60吸入 / azmannex Twist Hej
- Nocara皮下引脚100mg笔 / Nocar皮肤皮下注射100mg Sylin /小儿NOCHA
- ヌーカラ皮下注用100mgzh-CNzh-CN
- fasenra picateus Note 30mg注射器jazh-CN
- 铁court tarba haile 30吸吮 /金属皮质sn
- 全潮50μg气动120吸入 /全潮潮100μgazole 60吸入jazh-CN
- Full Tide 50铁饼 /全潮汐100铁饼 /全潮潮流200铁饼jazh-CN
- 全潮50垃圾 /潮汐100垃圾 /潮汐200jazh-CN
- furtiform 50 Aerzol 56吸入 / Furtiform 50 Aerzol 120
临床试验
- 评估接受同种异体SCT（COSI）AML和MD的成年人结果影响的治疗试验
- 急性髓样白血病中的PHF19基因表达和EZH2基因缺失
- BLAST MRD AML-1：对PD-1的阻塞添加到标准疗法中，以靶向急性髓样白血病中可测量的残留疾病1-抗PD-1 pembrolizumab的随机2阶段2研究，将强化化学疗法与患者的前线疗法结合在一起
- 用quizartinib的CPX-351（VYXEOS™）研究FLT3-ITD突变阳性急性髓样白血病
- 天然杀伤细胞输注用于治疗急性髓细胞性白血病患者的残留最小疾病
- Talazoparib和Gemtuzumab Ozogamicin用于治疗CD33阳性复发或难治性急性髓样白血病
- anasidenib治疗患有IDH2突变的复发或难治性急性髓样白血病患者
- 一项研究，以评估TJ011133作为单一疗法的安全性和耐受性，药代动力学，药效学和初步功效，并与急性髓样白血病（AML）或骨髓脱发综合征（MDS）患者（AZACITIDINE（AZA））（AZA）（AZA）（AZA）
- 连续输注化疗（CI-CLAM）用于治疗复发或难治性急性髓样白血病或其他高级髓样肿瘤
- 用于治疗急性髓样白血病或其他高级髓样肿瘤的CPX-351或锁骨-M方案