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出境医 / 知名医生 / Robert Angert
美国治疗遗传性蛋白C缺陷症Robert Angert医生简介
Robert Angert博士是纽约布朗克斯的新生儿科医生。他在肯塔基大学医学院获得医学学位，并在11至20年间一直在实践。
认证
奖项
- AAP研究员研究员（FAAP） 美国儿科学会
培训经历
- 塔夫茨医疗中心 儿科 - 住院医师1997 - 2000
- 塔夫茨医疗中心 新生儿围产医学 - 奖学金2000 - 2003
- 肯塔基大学医学院 - 医学院- 1997
行医执照
- 纽约 2003 - 2018
医生地址
美国 NY州Bronx, 1825 Eastchester Rd 10461
美国儿科权威医院推荐
UCHealth University of Colorado Hospital美国肺病学和肺外科第1名
波士顿儿童医院美国小儿癌症第1名,小儿肾脏病第1名等
National Jewish Health-Denver美国肺病学和肺外科第1名- National Jewish Health-Denver美国肺病学和肺外科第1名
日本儿科权威医院推荐
- 静岡てんかん・神経医療中心日本神经外科第1名
- 順心医院日本神经外科第2名
- 国立循環器病研究中心医院日本神经外科第3名
美国遗传性蛋白C缺陷症药品
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- omplal片10 / omplal片20jazh-CN
- OME PRAZON片10mg / omiprazon片剂20mgjazh-CN
- Ome Prazol片10“ SW” / Omeplazole片20“ SW” JAel
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临床试验
- ABL001用于治疗酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者的慢性髓样白血病
- Talazoparib和Gemtuzumab Ozogamicin用于治疗CD33阳性复发或难治性急性髓样白血病
- 法替滨，venetoclax和Ponatinib用于治疗费城染色体阳性急性髓样白血病或髓样爆炸阶段或加速相慢性脊髓性白血病
- 成年人中的断点群集区域 - 阿布尔森（BCR-ABL）负面
- Gemtuzumab化学疗法MRD水平； Glasdegib移植后，成人未经治疗，从头，最爱Interm风险AML
- 血液学疾病患者的肌肉功能障碍称为干细胞移植
- 复发和/或难治性，高风险血液学恶性肿瘤患者的CD123-CD33 CCAR
- 剂量降低了达沙替尼（每天70 mg）作为新诊断的CML-CP的一线治疗
- CTA101 UCAR-T细胞注射用于治疗复发或难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞性白血病
- 评估在慢性慢性髓样白血病患者中降低剂量dasatinib的长期可行性