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Sabrina Butteris
Sabrina Butteris
擅长领域:
儿科
/
一般儿科,医院
所属医院:
University of Wisconsin Hospitals
SSM Health St. Mary's Hospital-Madison
学术职称:MD
从医年限: 11-20年
电话: (608) 265-5545
擅长疾病:
遗传性蛋白C缺陷症
、
婴儿期短暂性低丙球蛋白血症
、
小儿纵隔囊肿及肿瘤
美国治疗遗传性蛋白C缺陷症Sabrina Butteris医生简介
Sabrina Butteris博士是威斯康星州麦迪逊市的一名儿科医生。她在威斯康星医学院获得医学学位,并在11至20年间实习。
认证
美国儿科学会
儿科
培训经历
Ann&Robert H. Lurie儿童医院
儿科
- 住院医师
2004 - 2007
西北大学McGaw医学中心
儿科
- 住院医师
2004 - 2008
威斯康星医学院
- 医学院
- 2004
Ann&Robert H. Lurie儿童医院
儿科
- 首席居住
2007 - 2008
行医执照
WI
2008 - 2019
医生地址
美国 WI州Madison, 600 Highland Ave 53792
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美国遗传性蛋白C缺陷症药品
高达注射溶液1.9 mg / orgadron注入溶液3.8 mg / Orgadron注射溶液19
Azmannex TwistHeller100μg60吸入 / azmannex Twist Hej
Nocara皮下引脚100mg笔 / Nocar皮肤皮下注射100mg Sylin /小儿NOCHA
ヌーカラ皮下注用100mgzh-CNzh-CN
fasenra picateus Note 30mg注射器jazh-CN
铁court tarba haile 30吸吮 /金属皮质sn
全潮50μg气动120吸入 /全潮潮100μgazole 60吸入jazh-CN
Full Tide 50铁饼 /全潮汐100铁饼 /全潮潮流200铁饼jazh-CN
全潮50垃圾 /潮汐100垃圾 /潮汐200jazh-CN
furtiform 50 Aerzol 56吸入 / Furtiform 50 Aerzol 120
治疗案例
查理·史密斯高(Charlie Smithgall):在癌症之后找到一线希望
巴里·泰特曼:用免疫疗法打败对手
肾脏癌的临床试验最终成为答案– Al De Carlo的故事
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临床试验
评估接受同种异体SCT(COSI)AML和MD的成年人结果影响的治疗试验
急性髓样白血病中的PHF19基因表达和EZH2基因缺失
BLAST MRD AML-1:对PD-1的阻塞添加到标准疗法中,以靶向急性髓样白血病中可测量的残留疾病1-抗PD-1 pembrolizumab的随机2阶段2研究,将强化化学疗法与患者的前线疗法结合在一起
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天然杀伤细胞输注用于治疗急性髓细胞性白血病患者的残留最小疾病
Talazoparib和Gemtuzumab Ozogamicin用于治疗CD33阳性复发或难治性急性髓样白血病
anasidenib治疗患有IDH2突变的复发或难治性急性髓样白血病患者
一项研究,以评估TJ011133作为单一疗法的安全性和耐受性,药代动力学,药效学和初步功效,并与急性髓样白血病(AML)或骨髓脱发综合征(MDS)患者(AZACITIDINE(AZA))(AZA)(AZA)(AZA)
连续输注化疗(CI-CLAM)用于治疗复发或难治性急性髓样白血病或其他高级髓样肿瘤
用于治疗急性髓样白血病或其他高级髓样肿瘤的CPX-351或锁骨-M方案
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